Top articles

  • une belle journée de printemps...

    12 mai 2011 ( #Ma vie avec la myasthénie )

    Il fait très très beau et je me sens assez de force pour aller faire mes courses accompagnée bien sûr. Toute une victoire! Et surtout j'ai eu l'occasion de regoûter a de petites joies comme le fait de choisir mes fruits et légumes sur place et me les...

  • Myasthénie quand tu nous tient!...

    13 mai 2011 ( #Ma vie avec la myasthénie )

    Aujourd'hui l'énergie est basse. La myasthénie a pris le dessus malgré les 7 Mestinon 60 mg/jour que j'avale. Pas facile de rester debout et de tenir ma tête. Je publie donc les photos des 2 plats que jai réussi tout de même a préparer et le texte suivra...

  • Stress et myasthénie

    07 juin 2011 ( #Ma vie avec la myasthénie )

    Mon expérience personnelle est claire: le stress aggrave les symptômes myasthéniques. En situation de stress, j'ai une augmentation de la faiblesse musculaire générale, plus de difficultés à parler et avaler. Plusieurs médecins dans leur articles parus...

  • Les jours de magasinage...

    29 juin 2011 ( #Pti trucs )

    Le jour du magasinage trimestriel chez Costco! Inutile de dire qu'il n'est pas question de cuisiner en arrivant à la maison... Alors je sors un plat congelé en arrivant? ou je choisis quelque chose de sympa? ...et assez santé..aie! C'est difficile de...

  • Chaleur accablante et myasthénie

    23 juillet 2011 ( #Ma vie avec la myasthénie )

    Cela fait une semaine que la chaleur est qualifiée par la météo de chaleur accablante! Au Québec les indices de températures sont complétés par un facteur nommé: facteur humidex qui donne une idée de la température réellement ressentie en fonction de...

  • Fortes chaleurs médicaments et myasthénie

    23 juillet 2011 ( #Pti trucs )

    En cas de prise de médicaments inhibiteurs de cholinéstérase comme le Mestinon, faites bien attention à la déshydratation. Bien boire car risques de diarrhées, vomissements, douleurs abdominales, spasmes musculaires... Voir le document: Recommandations...

  • Chaleur, alimentation et myasthénie...

    28 juillet 2011 ( #Ma vie avec la myasthénie )

    Avec les chaleurs excessives, tout le monde ou presque souffre et en particuliers les personnes malades. Les symptômes de la myasthénie s'amplifient. C'est mon expériance personnelle. Pour en savoir plus, voir mes articles à ce sujet: Chaleur accablante...

  • Alarme médicale pas chère!

    31 juillet 2011 ( #Pti trucs )

    Aujourd'hui le renouvellement du matériel électronique est telllement rapide, que n'importe quel objet acheté de 300 à 500$ devient obsolète 1 ou 2 ans plus tard. J'ai pris l'habitude depuis toujours de recycler mes vieux PC. Ils servent généralement...

  • Guy corneau: ''on peut s'aider à guérir''

    16 août 2011 ( #Ma vie avec la myasthénie )

    Bonjour! Je viens de lire ce matin un article très intéressant sur topsanté.com. Guy Corneau y raconte son périple avec la maladie et comment il a collaboré avec les médecins à sa guérison avec différentes méthodes naturelles. Voici le lien: http://www.topsante.com/sante-au-quotidien/cancer/Cancer-on-peut-s-aider-a-guerir-Guy-Corneau-raconte-comment/L-annonce-de-la-maladie-vous-a-porte-un-coup-terrible.-Un-therapeute-n-est-il-pas-mieux-arme-pour-faire-face...

  • myasthénie et chaleur: veste refroidissante

    24 août 2011 ( #Ma vie avec la myasthénie )

    Il existe une veste refroidissante produite en Australie et vendue dans le monde entier. Elle peut améliorer le confort et le bien-être des personnes atteintes de maladies neurologiques qui souffrent de la chaleur en été. C'est le cas des personnes myasthéniques....

  • Livres de Richard Béliveau. Aliments anti-cancer

    26 septembre 2011 ( #Ma vie avec la myasthénie )

    Je trouve ses livres très intéressants car ils informent sur les aliments de notre alimentation quotidienne riches en molécules anti- cancer et donnent des recettes pour les utiliser. On adore donc comprendre et utiliser les épices, le chocolat, le thé...

  • Mes outils préférés:le swizzz prozzz de starfrit

    31 octobre 2011 ( #Pti trucs )

    Je l'utilise presque chaque jour! Petit, très facile à laver. donc idéal pour les petites quantités. Pas besoin d'électricité. On tire avec la manette plusieurs fois et c'est tout. Donc idéal pour une personne myasthénique comme aide dans la cuisine....

  • Réponse de relaxation au stress

    06 janvier 2012 ( #Ma vie avec la myasthénie )

    Les jours entre noël et jour de l'an sont pour moi des jours hors du temps. J'essaye de méditer,me relaxer, faire le bilan de l'année. bref, tout ce qui me permet de repartir du bon pied. Et tiens! c'est drôle comme on repart vite dans le stress. Alors...

  • Ensemble contre le cancer!

    09 janvier 2012 ( #Choses qui me touchent )

    Bonjour les bloggeurs! En soutien de mes aminautes bloggeurs Sourour et Oumrukia, un message suivi de mon témoignage: Voici le copier-coller du blog de Oumrukia Le cancer constitue encore aujourd'hui la première cause de mortalité dans le monde, bien...

  • 29/02 Journée Mondiale des maladies rares

    28 février 2012 ( #Ma vie avec la myasthénie )

    Vous allez me dire : encore une journée machin-truc! Il faut croire que c’est le moyen que l’on a trouvé pour attirer l’attention des gens très sollicités par ailleurs. Le problème des maladies rares c’est qu’elles n’intéressent vraiment pas les laboratoires...

  • Une deuxième chance...

    03 mars 2012 ( #Ma vie avec la myasthénie )

    J'avais RV aujourdhui avec mon radio-oncologue pour une visite de contrôle 1 an après mon opération, c'est à dire l'ablation du thymus qui présentait une tumeur cancéreuse. C'est lui qui m'a suivie pour les traitement de radiothérapie qui ont suivi l'opération....

  • Journée internationale des maladies rares 2013

    28 février 2013 ( #Ma vie avec la myasthénie )

    La sixième édition de la journée internationale des maladies rares a lieu le 28 février 2013 dans 60 pays. Une maladie est considérée comme rare si elle touche moins de 1 personne sur 2000. A ce jour, plus de 6000 maladies rares sont connues et 5 nouvelles...

  • Un nouveau cycle...

    10 mai 2011 ( #Ma vie avec la myasthénie )

    Hier j'ai terminé un traitement de 25 séances de radiothérapie! Jai fait une petite danse dans la salle d'attente en revenant de la salle de soins...Les autres patients ont ri. Il y a 3 mois exactement le 9 février j'étais en salle d'opération pour l'ablation...

  • Myasthénie: pti trucs pour faciliter la vie/1

    13 mai 2011 ( #Pti trucs )

    Voici comment nous gérons les courses à la maison pour tenir compte de mes états de faiblesse dus à la maladie. Ceci peut s’appliquer à toute situation : personne malade temporairement, mère de famille monoparentale…ou simplement pour vous faciliter la...

  • De la difficulté de cuisiner...

    18 mai 2011 ( #Ma vie avec la myasthénie )

    Hier je n'avais pas la force de cuisiner. Les traitements de radiothérapie à l'hôpital sont finis mais pas les effets secondaires...Le chirurgien et le radio-oncologue sont d'accord pour chiffrer à 3 mois encore le temps pour me remettre. Et ceci est...

  • ...à la difficulté de manger...et comment j'ai été diagnostiquée

    18 mai 2011 ( #Ma vie avec la myasthénie )

    Les jours ont j'ai de la difficulté à déglutir comme ces derniers jours, quand c'est possible, je choisis mon moment pour manger quand l'effet du Mestinon est au plus fort. Même si je mange seule, de ce fait. L'entourage, habitué, peut comprendre. Ceci...

  • Pas facile...

    27 mai 2011 ( #Ma vie avec la myasthénie )

    Les 2 derniers jours ont été assez difficiles. Stress du rendez vous avec ma neurologue qui est très gentille mais c'est de voir encore l'hôpital que j'ai tant vu ces derniers mois et surtout pendant 7 semaines tous les jours pour la radiothérapie...Stress=augmentation...

  • Traitement immunoglobulines myasthénie 1

    04 juin 2011 ( #Ma vie avec la myasthénie )

    J'en suis à mon 4 ème traitement. Le premier en février avant l'opération pour l'ablation du thymus.5 séances Le second en mars avant la radiothérapie.5 séances Le troisième en mai, suite à une viste d'urgence chez ma neuro car la radiothérapie m'avait...

  • Traitement immunoglobulines myasthénie 2

    19 août 2011 ( #Ma vie avec la myasthénie )

    La semaine dernière j'ai reçu en hôpital de jour 3 injections d'immunoglobulines. C'est mon 5 ème traitement. J'ai vu en même temps mon neurologue et il m'a confirmé que ces injections seraient aux deux mois maintenant plutôt que mensuelles puisque le...

  • Passez au suivant...PARTAGE ET LECTURE...

    25 août 2011 ( #Ma vie avec la myasthénie )

    Si vous avez vu le film ''Payez au suivant'' ( encore appelé ''un monde meilleur'' et en VO ''pay it forward'') sorti en 2000, vous allez comprendre très vite. En passant je vous conseille vivement de voir le film! Quand j'attendais mon Rv dans la salle...

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